Fitbit اعلان‌های ضربان قلب نامنظم را در 9 ساعت هوشمند منتشر می‌کند: همه جزئیات

Fitbit شروع به انتشار اعلان‌های ضربان قلب نامنظم برای ۹ محصول خود کرده است. در اوایل این ماه، Fitbit تاییدیه سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را برای الگوریتم جدید فوتوپلتیسموگرافی (PPG) این شرکت برای شناسایی فیبریلاسیون دهلیزی (AFib) دریافت کرد. این الگوریتم جدید برای تقویت ویژگی جدید پوشیدنی Fitbit استفاده خواهد شد. همچنین از کاربرانی که اعلان را دریافت می‌کنند، برای گام‌های بعدی احتمالی که می‌توانند بردارند، خواسته می‌شود. ساعت‌های هوشمندی که از ویژگی جدید پشتیبانی می‌کنند شامل Fitbit Sense، Fitbit Versa 3 و Fitbit Luxe هستند. این شرکت گفته است که ویژگی اعلان برای استفاده افراد زیر 22 سال در نظر گرفته نشده است.

اعلان‌های نامنظم ضربان قلب Fitbit کاربران را از یک مشکل احتمالی مرتبط با قلب آگاه می‌کند. با این ویژگی جدید، Fitbit ضربان قلب کاربران را در حالی که هنوز یا در خواب هستند تجزیه و تحلیل می کند و به دنبال علائم احتمالی AFib است.

همانطور که قبلا ذکر شد، Fitbit مجوز FDA ایالات متحده را برای الگوریتم PPG جدید خود در 11 آوریل دریافت کرد. الگوریتم PPG برای شناسایی AFib و روشن کردن اعلان‌های جدید ریتم نامنظم قلب استفاده می‌شود.

هنگامی که کاربر اعلان‌های ریتم نامنظم قلب را دریافت می‌کند، از او خواسته می‌شود تا مراحل بعدی خود را انجام دهد – با ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی مشورت کند و بدون صحبت با ارائه‌دهنده مراقبت‌های بهداشتی، داروها یا رژیم فعلی مراقبت‌های بهداشتی کاربر را تغییر ندهد.

این ویژگی در حال حاضر در ایالات متحده در دسترس است و با نه دستگاه فیت بیت سازگار است – Fitbit Sense، Fitbit Versa 2، Fitbit Versa 3، Fitbit Versa Lite، Fitbit Charge 3، Fitbit Charge 4، Fitbit Charge 5، Fitbit Luxe و Fitbit Inspire 2. .

Fitbit گفت که اعلان‌های ضربان قلب نامنظم برای استفاده توسط افراد زیر 22 سال یا با AFib شناخته شده در نظر گرفته نشده است. این شرکت در یک پست وبلاگ به آن اشاره می کند که «ویژگی اطلاع رسانی ضربان قلب نامنظم Fitbit به طور مداوم به دنبال AFib نیست. این بدان معناست که نمی‌تواند همه موارد AFib را شناسایی کند و حتی اگر AFib داشته باشید ممکن است اعلانی دریافت نکنید.